|
新华社华盛顿4月27日电美国和英国的一些科研人员27日说，他们首次利用基因疗法使一些遗传性失明的病人部分恢复了视力，这是相关研究领域的一项重要进展。
美国和英国的两个研究小组在新一期网络版《新英格兰医学杂志》上报告说，共有6名患有利伯氏先天性黑蒙的病人接受了基因疗法的治疗试验，其中4人视力有了较明显改善。
利伯氏先天性黑蒙是由一种名为RPE65的基因出现变异而导致的，病人的视网膜会失去感光功效，其视力会随着年龄增长而衰退，一些人成年后会因此失明。针对这种疾病目前尚无有效疗法。
美国费城儿童医院和英国伦敦大学学院等机构的科学家介绍说，他们在试验中以无害的普通感冒病毒为载体，将正常版本的RPE65基因注入总共6名患有利伯氏先天性黑蒙的病人的视网膜细胞内。
在试验中，每名病人的一只眼睛接受基因疗法治疗，另一只眼睛用作参照。试验结果发现，有4名病人的视力有所改善。一些原本仅能看清他人手部动作的病人，在接受治疗后可以辨别出视力表上的部分符号。试验结果还显示，注入视网膜的基因没有转移至病人身体的其他部位。
|
打印本稿
发表评论
推荐给朋友： 